唐氏综合症在中国是一种常见的胎儿疾病。所有剩下的胎儿都是不正常的，可以通过各种技术，如唐氏综合症筛查、羊膜穿刺和无创DNA测试来防止出生。患有唐氏综合症的胚胎出生后需要终身护理，给整个家庭和社会带来了负担。唐氏综合症的症状有哪些？智力发展缓慢，舌头伸出来，眼睛倾斜。

　　唐氏综合症的症状有哪些？智力发展缓慢，舌头突出，眼睛斜视。

　　唐氏综合症又称先天性婴儿侏儒症，是发生在子宫内最常见的人类染色体疾病。患有唐氏综合症的胎儿往往昏昏欲睡，有喂养困难，而且智商在25至50之间（正常的智力是90至110）。

　　患有唐氏综合症的儿童有非常相似的外观：小而宽的眼睛、上翻的眼睛、张开的嘴、流口水的嘴和扁平的鼻子。患有唐氏综合症的胎儿在成长过程中通常双手伸直，脚步蹒跚，有一个小而圆的头和一个短而宽的脖子。他们有先天性心脏缺陷和其他医疗问题，由于免疫系统薄弱，容易受到各种病毒和疾病的影响。他们在成长过程中患白血病的可能性也是10至30倍，而且大多数人将在30岁以后死亡。

　　患有唐氏综合症的婴儿出生时有先天性精神残疾，出生后无法过正常生活。防止这样的孩子出生可以减少家庭和社会的负担。唐氏综合症主要是由准备怀孕期间或受精卵形成期间的基因突变引起的。也有可能在出生时受到基因的影响，导致胎儿发育异常；唐氏综合症的筛查可以消除这种可能性。

　　如何进行唐氏综合症的筛查？

　　目前，唐氏综合症的监测方式有四种：nt、绒毛取样、无创DNA和羊膜穿刺，羊膜穿刺的命中率为100%，但有一定风险。唐氏综合症的筛查方法如下。

　　常规在妊娠11-13周和妊娠6周时进行NT检查，用超声波测量胎儿NT。NT是指通过超声测量后部颈部透明层的厚度，以确定胎儿是否有染色体异常的风险。NT的正常值应该是3毫米或更小，如果NT超过3毫米，就可以诊断为NT增厚。

　　2] 绒毛取样是在怀孕的第10到13周进行的，用注射器取出绒毛，然后在实验室里进行短期或长期的培养。两种培养方法都可用于核型分析，但长期培养分析通常更准确，也更被医学界接受。

　　[3] 无创DNA可以在妊娠12至26周之间进行。通过采集孕妇10毫升外周血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，可以准确确定胎儿染色体非整倍体的风险率，即21三体、18三体和13三体。命中率高达99%。

　　如何避免降低唐氏综合征的风险？

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　　1.确保适当的生育年龄。

　　生孩子的合适年龄是25至35岁，对于身体健康、各种疾病和染色体变异风险低的妇女来说，这是生育的黄金时期。一个健康和有活力的身体对生育是至关重要的，并能减少各种疾病的发生。

　　受孕前的全面检查是对生命和自身健康的负责，只有保证夫妻双方的健康，才能保证腹中胎儿的安全。

　　3.远离有毒物质和气体。

　　长期在有辐射或有污染的环境中工作，自己的染色体会出现异常，很容易生出不健康的宝宝，建议换到无污染的环境中工作，减少放射性物质和辐射的影响。

　　4、有流产史的妇女应进行检查。

　　有染色体异常流产史的女性更容易得唐氏综合症，无论是习惯性流产还是人工流产，都会对女性的健康造成很大的伤害，建议女性不要轻易做人工流产，做好避孕工作，减少外界的发生。

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